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Alertas de seguridad de medicamentos

Retiro voluntario de Paliperidone en tabletas de liberación gradual de 3 mg

6/15/2017

El 15 de junio de 2017, la Administración de Medicamentos y Alimentos de EE.UU. (FDA) anunció que Teva Pharmaceuticals está retirando voluntariamente Paliperidone de 3 mg en tabletas de liberación gradual, NDC 00591-3693-19. Este retiro se emitió debido a que el producto no se disuelve como debería.

Esto puede representar un peligro para la salud o riesgo en la seguridad de los miembros que puedan estar usando estos productos afectados por el retiro.

Este retiro afecta al número de lote 1160682A con vto. el 6/2018. Si el medicamento con receta fue proporcionado en el frasco del fabricante, verifique el número de lote. El número de lote se encuentra al lado del código de barras en el lado derecho de la etiqueta del fabricante. Si su producto no pertenece al número de lote 1160682A, entonces no está afectado por este retiro. Si su producto pertenece al número de lote 1160682A o si su medicamento con receta no fue proporcionado en el envase del fabricante, comuníquese con la farmacia donde surtió su receta para que le indiquen qué hacer.

Debe dejar de usar los productos afectados por este retiro. Comuníquese con su doctor de inmediato para que lo asesore en caso de que esté usando el producto afectado. Su médico conoce su historia clínica y puede sugerirle la mejor opción de tratamiento para usted. En caso de necesitar una receta para un medicamento diferente, comuníquese con su médico.

Respuesta de CVS Caremark:

Tenga en cuenta que: este producto no está disponible en las farmacias con servicio por correo de CVS Caremark.

Si está tomando Paliperidone en tabletas de liberación gradual de 3 mg y tiene preguntas sobre este retiro, llame a su médico o llame gratis a Teva Pharmaceuticals al 1-888-838-2872 y seleccione la opción 3 y luego la opción 4, de lunes a viernes de 9:00 a.m. a 5:00 p.m. (ET). También puede llamar a la línea gratuita para consultas de consumidores de la FDA al1‑888‑INFO-FDA (1‑888-463-6332) o visitar su sitio web en https://www.fda.gov.

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