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Alertas de seguridad de medicamentos

Retiro voluntario del mercado de jeringas de 10 mL precargadas de Dextrose al 25%

5/31/2017

El 31 de mayo de 2017, la Administración de Medicamentos y Alimentos de EE. UU. (FDA) emitió un aviso acerca del retiro voluntario de jeringas de 10 mL precargadas de dextrose al 25%, NDC 00409-1775-10, fabricadas por Hospira, Inc. Se emitió este retiro debido a que se encontró un cabello humano en una jeringa de muestra interna.

Esto puede representar un peligro para la salud o riesgo en la seguridad de los miembros que puedan estar usando estos productos afectados por el retiro.

Este retiro afecta solamente al lote número 58382EV con vencimiento el 10/01/17. El lote puede estar seguido de 01 o 02. Para saber si tiene el producto afectado, verifique el número de lote. El número de lote se encuentra en la caja del fabricante. Si su producto no pertenece al número de lote 58382EV, entonces no está afectado por este retiro. Si su producto pertenece al lote número 58382EV, comuníquese con la farmacia que surtió su receta para recibir más instrucciones.

Debe dejar de usar los productos afectados por este retiro. Comuníquese con su doctor de inmediato para que lo asesore en caso de que esté usando el producto afectado. Su médico conoce su historia clínica y puede sugerirle la mejor opción de tratamiento para usted. En caso de necesitar una receta para un medicamento diferente, comuníquese con su médico.

Respuesta de CVS Caremark:

Nota: este producto no está disponible en las farmacias con servicio por correo de CVS Caremark.

Si actualmente está usando jeringas de 10 mL precargadas para dextrose al 25% y tiene preguntas sobre este retiro, comuníquese con su médico o llame a la línea gratuita de Información Médica de Pfizer al 1-800-615-0187, de lunes a viernes de 8:00 a.m. a 7:00 p.m. (ET) o visite www.hospira.com. También puede llamar a la línea gratuita para consultas de consumidores de la FDA al 1‑888‑INFO-FDA (1‑888-463-6332) o visitar www.accessdata.fda.gov.

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