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Alertas de seguridad de medicamentos

Retiro voluntario de frascos de una dosis de Ibuprofen Lysine inyectable de 20 mg/2 mL

4/12/2017

El 12 de abril de 2017, la Administración de Medicamentos y Alimentos de EE.UU. (FDA) emitió un retiro voluntario de frascos de una dosis de ibuprofen lysine inyectable de 20 mg/2 ml N.° de NDC 39822-1030-01 (frasco individual) y 39822-1030-02 (caja) distribuidos por X-Gen Pharmaceuticals. Este retiro se emitió porque el producto podría contener partículas.

Esto puede representar un peligro para la salud o riesgo en la seguridad de los miembros que puedan estar usando estos productos afectados por el retiro.

Este retiro afecta al número de lote PLND1613 con vto. el 02/18. Para saber si tiene el producto afectado, verifique el número de lote. El número de lote se puede ver en la parte inferior de la caja del fabricante y en el lado izquierdo de la etiqueta del fabricante en el frasco. Si su producto no pertenece al número de lote PLND1613 entonces no está afectado por dicho retiro. Si su producto pertenece al número de lote PLND1613, comuníquese con la farmacia donde surtió su receta para que le indiquen qué hacer.

Debe dejar de usar los productos afectados por este retiro. Comuníquese con su doctor de inmediato para que lo asesore en caso de que esté usando el producto afectado. Su médico conoce su historia clínica y puede sugerirle la mejor opción de tratamiento para usted. En caso de necesitar una receta para un medicamento diferente, comuníquese con su médico.

Respuesta de CVS Caremark:

Nota: Este producto NO está disponible en las farmacias con servicio por correo de CVS Caremark.

Si actualmente usa frascos de una dosis de ibuprofen lysine inyectable de 20 mg/2 ml y tiene alguna pregunta sobre este retiro, hable con su médico o llame a X-Gen Pharmaceuticals sin cargo al1-866-390-4411, de lunes a viernes, de 8:00 a.m. a 5:00 p.m. (hora del este). También puede llamar a la línea gratuita para consultas de consumidores de la FDA al 1‑888‑INFO‑FDA (1‑888‑463‑6332) o visitar https://www.accessdata.fda.gov.

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