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Alertas de seguridad de medicamentos

Retiro voluntario de autoinyectores EpiPen® 2-Pak® de 0.3 mg y EpiPen Jr. 2-Pak

3/31/2017

El 31 de marzo de 2017, la Administración de Medicamentos y Alimentos de EE. UU. emitió un aviso sobre un retiro voluntario de EpiPen® y EpiPen Jr. Este retiro se emitió debido a dos informes de casos en que el autoinyector no funcionó correctamente.

Esto puede representar un peligro para la salud o riesgo en la seguridad de los miembros que puedan estar usando estos productos afectados por el retiro.

Se proporciona una lista completa de los productos afectados y los números de lote aquí:

Para saber si tiene el producto afectado, verifique el número de lote. El número de lote se encuentra en la solapa izquierda de la caja del fabricante y en el mismo inyector dentro de la caja negra. Si su producto no pertenece a los lotes afectados, este retiro no lo afecta. Si su producto es de uno de estos lotes afectados, comuníquese con la farmacia donde lo adquirió para que le indiquen qué hacer.

Es importante que siga usando su autoinyector EpiPen actual hasta que reciba un aparato de reemplazo. Una vez que reciba el reemplazo, deberá discontinuar el uso del producto afectado por este retiro. Llame a su médico de inmediato si tiene alguna pregunta o inquietud. Su médico conoce su historia clínica y puede sugerirle la mejor opción de tratamiento para usted. En caso de necesitar una receta para un medicamento diferente, comuníquese con su médico.

Respuesta de CVS Caremark: Si actualmente está usando EpiPen y EpiPen Jr., hable con un representante de Atención al Cliente llamando sin cargo al 1-866-823-5184. Le brindaremos más información y ayuda con los acuerdos por la devolución y el reemplazo de cualquier producto afectado.

Si actualmente está usando EpiPen y EpiPen Jr. y tiene alguna pregunta sobre este retiro, hable con su médico o llame a Relaciones con el Cliente de Mylan sin cargo al 1‑800‑796‑9526 o visite www.mylan.com/EpiPenRecall. También puede llamar a la línea gratuita para consultas de consumidores de la FDA al 1‑888‑INFO-FDA (1‑888-463-6332) o visitar www.fda.gov.

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