11/24/2016
El 24 de noviembre de 2016, la Administración de Medicamentos y Alimentos de EE. UU. (FDA) publicó un aviso acerca del retiro voluntario de ciertos productos que contienen extracto de belladonna fabricados por Raritan Pharmaceuticals. Este retiro se emitió debido a la posible variación en el contenido de extracto de belladonna en los productos.
Esto puede representar un peligro para la salud o riesgo en la seguridad de los miembros que puedan estar usando estos productos afectados por el retiro.
Se proporciona una lista completa de los productos afectados aquí:
Para saber si tiene el producto afectado, verifique el número de lote. El número de lote se encuentra en la base de la caja del fabricante. Si su producto no pertenece a los lotes afectados, este retiro no lo afecta. Si su producto es de uno de estos lotes afectados, comuníquese con la farmacia donde lo adquirió para que le indiquen qué hacer.
Debe dejar de usar los productos afectados por este retiro. Comuníquese con su médico de inmediato si usted usó el producto afectado o si no sabe si usó el producto afectado o no. Su médico conoce su historia clínica y puede sugerirle la mejor opción de tratamiento para usted. En caso de necesitar una receta para un medicamento diferente, comuníquese con su médico.
Respuesta de CVS Caremark: Si está tomando productos homeopáticos que contienen extracto de belladonna, hable con un representante de Atención al Cliente llamando sin cargo al 1-866-823-5184 para obtener más información.
Si está tomando productos homeopáticos que contienen extracto de belladonna y tiene preguntas relacionadas con este retiro, llame a su médico o llame gratis a Raritan Pharmaceuticals al 1-866-467-2748 de lunes a viernes, de 8:00 a.m. a 5:30 p.m. (ET) o visite https://www.pr.com/press-release/696510.
También puede llamar a la línea gratuita para consultas de consumidores de la FDA al 1‑888‑INFO-FDA (1‑888‑463-6332) o visitar http://www.fda.gov.
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