Alertas de seguridad de medicamentos
Cambio de nombre de Brintellix®
05/02/2016
El 2 de mayo de 2016, la Administración de Medicamentos y Alimentos (FDA) de EE.UU. emitió una alerta MedWatch para anunciar la aprobación del cambio de nombre del medicamento Brintellix® a Trintellix®. Esto se hizo para disminuir el riesgo de errores al recetar y despachar el medicamento por una confusión de nombre con el medicamento anticoagulante Brilinta®.
Se estima que Trintellix estará disponible a partir de junio de 2016. No se hará ningún otro cambio a la etiqueta ni al envase. El medicamento será exactamente igual.
La FDA recomienda que los miembros se aseguren de haber recibido el medicamento correcto. Las tabletas de Trintellix lucirán exactamente iguales a las tabletas de Brintellix. Si tiene alguna duda o inquietud, hable con su médico o farmacéutico.
Respuesta de CVS/caremark: Dado el tiempo que lleva fabricar los frasco con la nueva marca, los miembros del plan pueden seguir viendo envases con la marca Brintellix durante el período de transición. CVS/caremark seguirá vendiendo Brintellix durante este período de transición.
Si está tomando Brintellix y tiene alguna pregunta, hable con su médico o llame a la línea gratuita para consultas de consumidores de la FDA al 1-888-INFO-FDA (1-888-463-6332), o visite su sitio web en www.fda.gov/Safety/.
