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Alertas de seguridad de medicamentos

Retiro voluntario de acetaminophen en tabletas de 325 mg

02/26/2016

El 26 de octubre de 2016, la Administración de Medicamentos y Alimentos de EE. UU. (FDA) emitió un aviso sobre el retiro voluntario del mercado de acetaminophen en tabletas de 325 mg, fabricadas por Medline Industries, Inc. Este retiro se emitió porque el producto se etiquetó con una concentración incorrecta. Esto puede hacer que los miembros tomen una dosis de acetaminophen más alta que la indicada y podría provocarles trastornos hepáticos.

Esto puede representar un peligro para la salud o riesgo en la seguridad de los miembros que puedan estar usando estos productos afectados por el retiro.

Este retiro afecta al lote número 45810 con vto. 05/18.  Para saber si tiene el producto afectado, verifique el número de lote. El número de lote se encuentra en la parte inferior del frasco del fabricante, debajo del código de barras. Si su producto no pertenece al número de lote 45810, entonces no está afectado por este retiro. Si su producto pertenece al número de lote 45810, comuníquese con la farmacia donde surtió su receta para que le den instrucciones.

Debe dejar de usar los productos afectados por este retiro. Comuníquese con su doctor de inmediato para que lo asesore en caso de que esté usando el producto afectado. Su médico conoce su historia clínica y puede sugerirle la mejor opción de tratamiento para usted. En caso de necesitar una receta para un medicamento diferente, comuníquese con su médico.

Respuesta de CVS/caremark:

Tenga en cuenta que: Este producto no está disponible en la farmacia con servicio por correo de CVS/caremark.

Si está tomando acetaminophen en tabletas de 325 mg y tiene preguntas sobre este retiro, comuníquese con su médico o llame a la línea gratuita de Medline Industries, Inc. al 1-866-359-1704 de lunes a viernes, de 8:00 a.m. a 5:00 p.m. (CST). También puede llamar a la línea gratuita para consultas de consumidores de la FDA al1‑888‑INFO-FDA (1‑888-463-6332) o visitar su sitio web en accessdata.fda.gov/scripts

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