8/31/2015
El 31 de agosto de 2015, la Administración de Medicamentos y Alimentos de EE. UU. (FDA) emitió un aviso sobre el retiro voluntario de los frascos de gemcitabina inyectable fabricados por Mylan Institutional y distribuidos por Mylan o Pfizer. Se emitió este retiro debido a que se encontraron partículas durante la prueba de muestras.
Esto puede representar un peligro para la salud o riesgo en la seguridad de los miembros que puedan estar usando estos productos afectados por el retiro.
Se proporciona una lista completa de los productos afectados y los números de lote aquí:
Para saber si tiene el producto afectado, verifique el número de lote. El número de lote se encuentra en la caja en la que viene el producto y en la etiqueta del fabricante. Si su producto no pertenece a uno de los lotes afectados no se verá afectado por este retiro. Si su producto pertenece a uno de los lotes afectados, regrese a la farmacia que surtió su receta.
Comuníquese con su médico de inmediato si usted usó el producto afectado o si no sabe si usó el producto afectado o no. Su médico conoce su historia clínica y puede sugerirle la mejor opción de tratamiento para usted. En caso de necesitar una receta para un medicamento diferente, comuníquese con su médico.
Respuesta de CVS/caremark:
Nota: Estos productos no son comercializados por las farmacias de servicio por correo de CVS/caremark.
Para obtener más información, llame gratis a Mylan Institutional al 1-800-796-9526, de lunes a viernes, de 8:00 a.m. a 5:00 p.m. (hora del este) o visite https://www.mylan.com. También puede llamar a la línea gratuita para consultas de consumidores de la FDA al1‑888‑INFO-FDA (1‑888-463-6332) o visitar su sitio web en https://www.fda.gov/Safety.
Copyright © 2024 CVS Caremark. Todos los derechos reservados| Términos/condiciones | Política de privacidad | Accesibilidad | Derechos/responsabilidades p/miembros | Programa de divulgación de vulnerabilidades