07/16/2015
El 16 de julio de 2015, la Administración de Medicamentos y Alimentos de EE. UU. (FDA) emitió un aviso sobre el retiro clase I de frascos de Adrucil® de 50 mg/mL. Este retiro se emitió por la presencia de partículas identificadas como goma de silicona del diafragma del llenador. El uso de o exposición al producto puede causar consecuencias médicas temporales o reversibles, es decir que la probabilidad de sufrir consecuencias graves para la salud es remota.
La lista completa de los números de lote afectados se encuentra aquí.
Nota: Este retiro se emitió originalmente el 05 de mayo de 2015 a nivel minorista. La FDA lo clasificó como un retiro clase I el 16 de julio de 2015.
Respuesta de CVS/caremark: Este producto no está disponible en la farmacia con servicio por correo de CVS/caremark.
Para obtener más información sobre este retiro, los proveedores de atención médica pueden comunicarse con Información Médica de Teva llamando al 1-888-838-2872. También puede llamar a la línea gratuita para consultas de consumidores de la FDA al 1‑888‑INFO‑FDA (1‑888‑463-6332) o visitar su sitio web en
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