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Alertas de seguridad de medicamentos

Retiro del mercado de Octreotide Acetate inyectable de 500 mcg/mL

11/08/2022

El 8 de noviembre de 2022, la Administración de Medicamentos y Alimentos de EE. UU. (FDA) clasificó el retiro del mercado de un lote de Octreotide Acetate inyectable de 500 mcg/mL, distribuido por Mylan Institutional LLC, como retiro del mercado Clase I. Este retiro del mercado se emitió a nivel minorista (farmacia de hospital) tras la recepción de una queja de un cliente que declaró haber encontrado partículas de vidrio en una jeringa.

Este retiro del mercado abarca el número de lote AJ21002 con vto. 03/2024 de los NDC 67457-0246-00 (jeringa) y 67457-0246-01 (caja).

El número de lote está en la caja del fabricante.

Consumers with questions regarding this recall can contact the Mylan Institutional LLC at 1-800-796-9526. Hable con su médico si tiene alguna inquietud sobre el producto o este retiro del mercado.

Respuesta de CVS Caremark®: este producto no está disponible en las farmacias con servicio por correo de CVS Caremark.

Si actualmente está usando Octreotide Acetate inyectable de 500 mcg/mL para uso intravenoso distribuido por Mylan Institutional LLC y tiene alguna pregunta sobre este retiro del mercado, llame a Mylan Institutional LLC sin cargo al 1-800-796-9526 o hable con su médico. También puede llamar gratis a la Administración de Medicamentos y Alimentos (FDA) de EE. UU. al 1-888-INFO-FDA (1-888-463-6332) o visitar  www.accessdata.fda.gov.

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