6/23/2022
El 23 de junio de 2022, BRP Pharmaceuticals emitió un retiro voluntario del mercado de Morphine Sulfate en tabletas de liberación gradual. Este retiro del mercado se debe a un error en el etiquetado de uno o más frascos de Morphine Sulfate 30 mg y 60 mg de liberación gradual. El uso o consumo de este producto puede exponer a sus usuarios a riesgos de adicción, abuso y uso indebido, y los opioides de liberación gradual tienen un mayor riesgo de sobredosis y posible muerte.
Esto podría suponer un peligro para la salud o riesgo de seguridad para los miembros del plan que estén usando un producto que esté dentro de este retiro del mercado.
Puede ver una lista de los productos afectados y números de lote aquí.
Para saber si tiene el producto afectado, verifique el número de lote. El número de lote se encuentra en la etiqueta del fabricante junto al código QR. Si tiene un producto que no pertenece a uno de estos números de lote afectados, este retiro no lo afecta. Si su producto pertenece a uno de estos números de lote afectados o si adquirió el producto en un frasco de farmacia, llame a su médico de inmediato para que lo asesore y para determinar si necesita una receta para otro medicamento. Su médico conoce su historia clínica y puede sugerirle el mejor tratamiento para usted.
Respuesta de CVS Caremark®: Si actualmente está tomando Morphine Sulfate en tabletas de liberación gradual, llame a un representante de Atención al Cliente al número gratuito que figura en su tarjeta de identificación para beneficios. Le brindaremos más información y ayuda con los acuerdos por la devolución y el reemplazo de cualquier producto afectado.
Si actualmente está tomando Morphine Sulfate en tabletas de liberación gradual y tiene preguntas sobre este retiro del mercado, llame a su médico o llame a BRP Pharmaceuticals sin cargo al 1-877-885-0882 o envíe un correo electrónico a info@brppharma.com. También puede llamar gratis a la Administración de Medicamentos y Alimentos (FDA) de EE. UU. al 1-888-INFO-FDA (1-888-463-6332) o visitar www.fda.gov.
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