4/22/2022
El 22 de abril de 2022, Pfizer emitió un retiro voluntario del mercado de Accupril® en tabletas. Este retiro del mercado se emitió por una impureza química específica superior a la dosis diaria admisible (ADI) que puede representar un peligro para la salud o riesgo en la seguridad de los miembros del plan que usan este producto afectado por el retiro.
Puede ver una lista completa de los productos afectados y números de lote aquí.
Si su medicamento con receta se reabasteció en el frasco del fabricante, busque el número de lote. El número de lote se encuentra al costado de la etiqueta del fabricante que está en el frasco. Si su medicamento no pertenece a ninguno de los números de lote afectados, no está afectado por este retiro.
Pfizer recomienda que los pacientes que estén tomando estos productos consulten con su proveedor de atención médica sobre opciones de tratamiento alternativas. Llame a su proveedor de atención médica para que lo aconseje en caso de que use el producto afectado o si no sabe si usó un medicamento afectado. Su médico conoce su historia clínica y puede sugerirle la mejor opción de tratamiento para usted.
Respuesta de CVS Caremark®: si actualmente toma Accupril® en tabletas, llame a un representante de Atención al Cliente al número gratuito que figura en su tarjeta de identificación para beneficios. Le brindaremos más información y ayuda con los acuerdos por la devolución y el reemplazo de cualquier producto afectado.
Si actualmente toma Accupril® en tabletas y tiene preguntas sobre este retiro del mercado, llame a su médico o a la línea gratuita de Información Médica de Pfizer al 1-800-438-1985, de lunes a viernes, de 8:00 a.m. a 9:00 p.m. (hora estándar del este) o visite www.pfizermedinfo.com. También puede llamar gratis a la línea para consultas de consumidores de la Administración de Medicamentos y Alimentos (FDA) de EE. UU. al 1-888-INFO-FDA (1-888-463-6332) o visitar www.fda.gov.
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