4/4/2022
El 4 de abril de 2022, la Administración de Alimentos y Medicamentos de EE. UU. (FDA) publicó un aviso sobre un retiro de clase I de inyecciones de acetato de sodio, 400 mEq/100 ml (4 mEq/ml), 100 ml en un frasco de 100 ml, NDC n.° 63323-032-00, fabricado por Fresenius Kabi. Este retiro se emitió debido a un producto contaminado.
Puede ver una lista completa de los productos afectados y números de lote aquí.
Comuníquese con su médico de inmediato si pudiera estar usando un producto afectado o si no sabe si usó el producto afectado o no.. Su médico conoce su historia clínica y puede sugerirle la mejor opción de tratamiento para usted. En caso de necesitar una receta para un medicamento diferente, comuníquese con su médico.
Respuesta de CVS Caremark®:
Importante: Tenga en cuenta que estos productos no se venden en farmacias con servicio por correo de CVS Caremark®.
Para obtener más información, llame a Fresenius Kabi al 1-866-716-2459, de lunes a viernes de 8:00 a.m. a 5:00 p.m. (hora estándar del centro). También puede llamar gratis a la Administración de Medicamentos y Alimentos (FDA) de EE. UU. al 1-888-INFO-FDA (1-888-463-6332) o visitar https://www.fda.gov.
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