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Alertas de seguridad de medicamentos

Retiro del mercado de tabletas de Orphenadrine Citrate ER

3/23/2022

El 23 de marzo de 2022, la Administración de Medicamentos y Alimentos de EE. UU. (FDA) publicó un aviso de retiro de múltiples lotes de Orphenadrine Citrate ER en tabletas fabricados por Sandoz, Inc. Este retiro se emitió debido al hallazgo de una impureza inesperada en el producto, lo cual supone un riesgo para la salud o la seguridad en caso de uso.

Puede ver una lista completa de los lotes incluidos aquí.

Sandoz recomienda que los consumidores que tengan tabletas de Orphenadrine Citrate ER suspendan la ingesta del producto retirado y consulten inmediatamente al médico para recibir otro medicamento con receta. Los consumidores deben contactarse con su médico si han experimentado algún problema que pueda estar relacionado con la administración o uso de este producto.

Comuníquese con su médico de inmediato si pudiera estar usando un producto afectado o si no sabe si usó el producto afectado o no.. Su médico conoce su historia clínica y puede sugerirle el mejor tratamiento para usted. En caso de necesitar una receta para un medicamento diferente, comuníquese con su médico.

Respuesta de CVS Caremark®: si actualmente toma Orphenadrine Citrate ER en tabletas fabricado por Sandoz, Inc., llame gratis a un representante de Atención al cliente al número detallado en su tarjeta de identificación de beneficiario. Le brindaremos más información y ayuda con los acuerdos por la devolución y el reemplazo de cualquier producto afectado.

Para obtener más información, llame a Sandoz al 1-800-525-8747, de lunes a viernes, de 8:30 a.m. a 5:00 p.m. (hora del este). También puede enviar un correo electrónico a qa.drugsafety@sandoz.com. También puede llamar gratis a la Administración de Medicamentos y Alimentos (FDA) de EE. UU. al 1-888-INFO-FDA (1-888-463-6332) o visitar  https://www.fda.gov.

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