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Alertas de seguridad de medicamentos

Retiro del mercado de Telmisartan en tabletas de 20 mg fabricado por Alembic Pharmaceuticals Limited 

3/24/2021

El 24 de marzo de 2021, la Administración de Alimentos y Medicamentos de EE. UU. (FDA) publicó un aviso sobre un retiro del mercado de Telmisartan en tabletas de 20 mg fabricado por Alembic Pharmaceuticals Limited. Este retiro del mercado se activó tras una queja recibida donde se indicó que un frasco etiquetado como Telmisartan en tabletas de 20 mg de 30 unidades contenía incorrectamente 30 unidades de Telmisartan en tabletas de 40 mg.

Esto podría representar un peligro para la salud o para la seguridad de los miembros del plan que puedan estar usando productos afectados por este retiro del mercado.

Este retiro del mercado abarca el lote 1905005661 con vto. 03/2022.

Para saber si tiene el producto afectado, verifique el número de lote. El número de lote se encuentra debajo del código de barras en la etiqueta. El producto equivocado también se puede identificar revisando la forma de las tabletas y su marca en relieve. Los frascos de Telmisartan en tabletas de 20 mg podrían contener por error tabletas ovaladas color blanco hueso y grabadas con L203 en un lado en vez del producto correcto (tabletas redondas de color blanco a blanco hueso y grabadas con L 202 en un lado). Si tiene un producto de este lote afectado y/o su frasco contiene tabletas incorrectas, comuníquese con la farmacia que surtió su receta para que le den más información y le indiquen cómo devolverlo.

Alembic Pharmaceuticals Limited recomienda que los consumidores sigan tomando Telmisartan en tabletas de 20 mg hasta consultar a su proveedor de atención médica y obtener un reemplazo. Llame a su médico de inmediato si está usando un producto afectado o si no sabe si usó un producto afectado. Su médico conoce su historia clínica y puede sugerirle el mejor tratamiento para usted.

Respuesta de CVS Caremark®: si está tomando Telmisartan en tabletas de 20 mg fabricado por Alembic Pharmaceuticals Limited, llame a Atención al Cliente al número gratuito que aparece en su tarjeta de identificación de beneficios para hablar con un representante. Le brindaremos más información y ayuda con los acuerdos por la devolución y el reemplazo de cualquier producto afectado.

Si está tomando Telmisartan en tabletas de 20 mg fabricado por Alembic Pharmaceuticals Limited y tiene alguna pregunta sobre este retiro del mercado, llame a la Administración de Medicamentos y Alimentos de EE. UU. (FDA) sin cargo al 1‑888‑INFO‑FDA (1‑888‑463‑6332) o visite https://www.fda.gov.

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