2/03/2021
El 3 de febrero de 2021, Apotex emitió un retiro del mercado de Enoxaparin Sodium en inyección. Este retiro del mercado se emitió porque el producto se fabricó con tubos de jeringa equivocados. Esto podría causar que se administren dosis ligeramente más elevadas de enoxaparin a un paciente.
Se proporciona una lista completa de los productos afectados y los números de lote aquí.
Revise el número de lote para ver si tiene un producto afectado. El número de lote está en la etiqueta del fabricante en la jeringa y en el dorso de la caja. Si su medicamento no pertenece al número de lote en cuestión, este retiro del mercado no lo afecta. Si su medicamento pertenece a uno de estos lotes afectados, comuníquese con la farmacia donde surtió su receta para que le den más información y le indiquen cómo devolverlo.
Apotex recomienda a los consumidores que no interrumpan su tratamiento. Los consumidores deben contactar a su proveedor de atención médica para que les recomienden qué hacer y les den un tratamiento de reemplazo antes de devolver el producto
Hable con su médico de inmediato para que le aconseje qué hacer en caso de estar usando un medicamento afectado. Su médico conoce su historia clínica y puede indicarle qué hacer. Si necesita que le receten un medicamento diferente, comuníquese con su médico.
Respuesta de CVS Caremark®:
Tenga en cuenta que: las farmacias con servicio por correo CVS Caremark® no venden estos productos.
Para solicitar más información sobre este retiro del mercado, hable con su médico o llame a Apotex sin cargo al 1-800-706-5575 de lunes a viernes entre las 8:30 a. m. y las 5:00 p. m. (hora del este) o visite https://www1.apotex.com.
También puede llamar gratis a la Administración de Medicamentos y Alimentos (FDA) de EE. UU. al 1-888-INFO-FDA (1-888-463-6332) o visitar https://www.fda.gov.
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