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Alertas de seguridad de medicamentos

Retiro del mercado de Metformin Hydrochloride en tabletas de liberación gradual de 500 mg y 750 mg de Bayshore Pharmaceutical

8/19/2020

El 19 de agosto de 2020, Bayshore Pharmaceuticals, LLC emitió un retiro del mercado de ciertos productos Metformin Hydrochloride en tabletas de liberación gradual de 500 mg y 750 mg. Este retiro del mercado se emitió porque se encontró una impureza imprevista en estos productos que podría representar un peligro para la salud o para la seguridad de los miembros del plan que puedan estar usando productos incluidos en este retiro del mercado.

Puede ver una lista completa de los productos incluidos en este retiro del mercado aquí.

La Administración de Medicamentos y Alimentos de EE. UU. (FDA) recomienda que los pacientes sigan tomando Metformin en tabletas hasta consultar a su médico para que les recete un medicamento de reemplazo. La FDA ha indicado que podría ser peligroso para los pacientes con diabetes tipo 2 dejar de tomar Metformin sin antes hablar con su médico.

Llame a su médico de inmediato si está usando un producto afectado o si no sabe si usó un producto afectado. Su profesional médico conoce su historia clínica y puede sugerirle la mejor opción de tratamiento para usted.

Respuesta de CVS Caremark®: Si está tomando Metformin Hydrochloride en tabletas de liberación gradual de 500 mg y/o 750 mg fabricadas por Bayshore Pharmaceuticals, LLC, llame al número gratuito que figura en su tarjeta de identificación para beneficios para hablar con un representante de Atención al Cliente. Le brindaremos más información y ayuda con los acuerdos por la devolución y el reemplazo de cualquier producto afectado.

Si está tomando Metformin Hydrochloride en tabletas de liberación gradual de 500 mg y 750 mg y tiene alguna pregunta sobre este retiro del mercado, hable con su médico o llame a Bayshore Pharmaceuticals, LLC sin cargo al 1‑877‑372‑6093. También puede llamar gratis a la Administración de Medicamentos y Alimentos (FDA) de EE. UU. al 1-888-INFO-FDA (1-888-463-6332) o visitar  www.fda.gov.

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