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Alertas de seguridad de medicamentos

Retiro del mercado de recipientes flexibles de Lactated Ringers inyectable de 1000 mL

5/27/2020

El 27 de mayo de 2020, la Administración de Alimentos y Medicamentos de EE. UU. (FDA) publicó un aviso sobre un retiro del mercado de recipientes flexibles de Lactated Ringer inyectable de 1000 mL fabricados por ICU Medical. Este retiro del mercado se emitió porque los productos podrían contener partículas que podrían representar un peligro para la salud o riesgo de seguridad de los miembros del plan que puedan estar usando productos incluidos en este retiro del mercado.

Este retiro del mercado afecta al lote número 07-514-FW, con fecha de vto. 07/01/2021. Para determinar si recibió productos pertenecientes a los lotes afectados, verifique el número de lote. El número de lote está en la parte de arriba de la etiqueta del fabricante en el producto. Si su producto no pertenece al número de lote 07-514-FW, no está incluido en este retiro del mercado. Si su producto pertenece al número de lote 07-514-FW, póngase en contacto con el médico que se lo recetó para que pueda recomendarle la mejor opción de tratamiento para su caso.

Comuníquese con su médico de inmediato si pudiera estar usando un producto afectado o si no sabe si usó el producto afectado o no.. Su médico conoce su historia clínica y puede sugerirle la mejor opción de tratamiento para usted. En caso de necesitar una receta para un medicamento diferente, comuníquese con su médico. ICU Medical recomienda a los consumidores que se comuniquen con su médico o proveedor de atención médica en caso de que hayan tenido algún problema que pudiera estar relacionado con el uso de este producto farmacológico.

Respuesta de CVS Caremark®:

Tenga en cuenta que: Este producto no está disponible en las farmacias con servicio por correo de CVS Caremark®.

Para solicitar más información, llame a ICU Medical sin cargo al 1-844-654-7780 de lunes a viernes entre las 8:00 a. m. y las 5:00 p. m. (hora del centro). También puede llamar a la FDA sin cargo al 1‑888‑INFO-FDA (1‑888-463-6332) o visitar https://www.accessdata.fda.gov.

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