Alertas de seguridad de medicamentos

Retiro del mercado de phytonadione en emulsión inyectable

4/08/2020

El 8 de abril de 2020, la Administración de Medicamentos y Alimentos de EE. UU. (FDA) emitió un aviso sobre el retiro voluntario de phytonadione en emulsión inyectable fabricada por Dr. Reddy Laboratories. Dr. Reddy emitió este retiro del mercado tras recibir quejas de que las ampollas se rompen y se hacen añicos al abrirlas. Esto podría representar un peligro para la salud o riesgo de seguridad para los miembros que usan productos afectados por este retiro del mercado.

Puede ver una lista de los productos afectados  aquí.

Para saber si tiene el producto afectado, verifique el número de lote. El número de lote está en la etiqueta del fabricante en cada frasco debajo del código de barras y en la caja del fabricante. Si su producto no pertenece a los lotes afectados, este retiro no lo afecta. Comuníquese con su médico de inmediato si pudiera estar usando un producto afectado o si no sabe si usó el producto afectado o no. Su médico conoce su historia clínica y puede sugerirle la mejor opción de tratamiento para usted.

Respuesta de CVS Caremark®:

Tenga en cuenta que: estos productos no son provistos por las farmacias de servicio por correo de CVS Caremark.

Si está usando phytonadione en emulsión inyectable y tiene alguna pregunta sobre este retiro del mercado, hable con su médico o llame sin cargo a Información Médica de Dr. Reddy al 1-888-375-3784 de lunes a viernes entre las 9:00 a. m. y las 7:00 p. m. (hora del este). También puede llamar a la línea gratuita para consultas de consumidores de la FDA al 1‑888‑INFO‑FDA (1‑888‑463‑6332) o visitar https://www.accessdata.fda.gov.