3/30/2020
El 30 de marzo de 2020, la Administración de Medicamentos y Alimentos de EE. UU. (FDA) emitió un aviso acerca del retiro voluntario del mercado de sistemas de bomba de infusión BodyGuard fabricados por CME America. Este retiro del mercado se emitió porque las bombas podrían dispensar una cantidad de medicación menor a la esperada (subinfusión) o dispensar la cantidad esperada pero más rápido (sobreinfusión). Cualquiera de estos problemas posibles con la cantidad/velocidad de infusión pueden representar un peligro para la salud o un riesgo de seguridad para los miembros del plan que puedan estar usando productos afectados por este retiro del mercado. El motivo de los errores en la infusión se desconoce.
Puede ver una lista de los productos afectados aquí:
Comuníquese con su médico de inmediato para que lo asesore en caso de que esté usando el producto afectado. Su médico conoce su historia clínica y puede aconsejarle la mejor opción de tratamiento.
Respuesta de CVS Caremark®: Si está usando un sistema de bomba de infusión BodyGuard incluido en este retiro del mercado y tiene alguna otra pregunta después de hablar con su médico, llame sin cargo a Servicio al Cliente/Técnico de CME America al 1-877- 263-0111 de lunes a viernes entre las 9:00 a. m. y las 5:00 p. m. (hora de la montaña). También puede llamar a la línea gratuita para consultas de consumidores de la FDA al 1‑888‑INFO-FDA (1‑888-463-6332) o visitar https://www.fda.gov.
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