Alertas de seguridad de medicamentos

Retiro del mercado de Mirtazapine en tabletas de Aurobindo Pharma

12/30/2019

El 30 de diciembre de 2019, la Administración de Alimentos y Medicamentos de EE. UU. (FDA) publicó un aviso sobre un retiro del mercado de Mirtazapine 7.5 mg y 15 mg en tabletas fabricado por Aurobindo. Este retiro se emitió porque frascos de Mirtazapine 7.5 mg en tabletas podrían contener Mirtazapine 15 mg en tabletas. Tomar una mayor dosis que lo recetado podría ser un riesgo para la salud o la seguridad de los miembros del plan que estuvieran usando productos afectados por este retiro.

Puede ver una lista de los productos afectados y números de lote  aquí:

Mirtazapine 7.5 mg en tabletas es blanco, con forma alargada y recubierto por una película, con la letra "A" impresa en un lado y "11" del otro.

Mirtazapine 15 mg en tabletas es amarillo, con forma alargada y recubierto por una película, con la letra "A" impresa en un lado y "08" del otro.

Si le recetaron Mirtazapine en tabletas, debería llamar a su médico de inmediato para que lo aconseje. Su médico conoce su historia clínica y puede sugerirle la mejor opción de tratamiento para usted.

Respuesta de CVS Caremark®: Si actualmente toma Mirtazapine 7.5 mg y/o 15 mg en tabletas fabricado por Aurobindo, llame a un representante de Atención al Cliente al número gratuito que figura en su carné de beneficios. Le brindaremos más información y ayuda con los acuerdos por la devolución y el reemplazo de cualquier producto afectado.

Para más información, llame al número gratuito de Aurobindo al 1-866-850-2876 y seleccione la opción 2 o visite  www.aurobindousa.com. También puede llamar a la FDA sin cargo al 1‑888‑INFO-FDA (1‑888-463-6332) o visitar  https://www.fda.gov/safety.