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Alertas de seguridad de medicamentos

Retiro del mercado de Lannett Levetiracetam 100 mg/mL 

12/18/2019

El 18 de diciembre de 2019, la Administración de Alimentos y Medicamentos de EE. UU. (FDA) publicó un aviso sobre un retiro del mercado de Levetiracetam en presentación de 100 mg/mL solución NDC Nº 54838-0548-80 fabricado por Lannett. Este retiro se emitió porque el producto se contaminó con bacterias que podrían representar un peligro para la salud o riesgo de seguridad para los miembros del plan que puedan estar usando productos afectados por el retiro.

Este retiro afecta a los lotes 2190A con vto. 07/2021 y 2191A 07/2021. Los lotes afectados se comenzaron a distribuir el 15 de marzo de 2019.

Llame a su médico de inmediato si pudiera estar usando un producto afectado o si no sabe si usó el producto afectado o no. No interrumpa o devuelva el producto afectado hasta que usted y su médico tengan un plan de tratamiento alternativo vigente. Su médico conoce su historia clínica y puede sugerirle la mejor alternativa para usted.

Respuesta de CVS Caremark®:

Este producto NO está disponible en las farmacias con servicio por correo de CVS Caremark. Si se le recetó Levetiracetam en presentación de 100 mg/mL solución fabricado por Lannett, comuníquese con la farmacia que reabasteció su receta para que le indiquen cómo devolverlo, después de haber acordado una terapia alternativa con su médico.

Si actualmente está usándolo, llame a un representante de Atención al Cliente al número gratuito que figura en su tarjeta de identificación para beneficios. Le brindaremos más información y ayuda con los acuerdos por la devolución y el reemplazo de cualquier producto afectado.

Para recibir más información, llame sin cargo a Inmar al 1-866-255-4983, de lunes a viernes de 9:00 a.m. a 5:00 p.m. (ET), o visite  www.lannett.com. También puede comunicarse con la Administración de Medicamentos y Alimentos de EE. UU. (FDA) sin cargo al 1-888-INFO-FDA (1-888-463-6332) o visitar  www.fda.gov.

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