Alertas de seguridad de medicamentos
Retiro del mercado de ranitidine Glenmark
12/17/2019
El 17 de diciembre de2019, la Administración de Alimentos y Medicamentos de EE. UU. (FDA) publicó un aviso sobre un retiro del mercado de todos los lotes no vencidos de tabletas de Ranitidine de 150 mg y 300 mg fabricadas por Glenmark. Este retiro del mercado se emitió porque se encontró una cantidad residual de una impureza imprevista en estos productos que podría representar un peligro para la salud o para la seguridad de los miembros del plan que puedan estar usando productos afectados por el retiro.
Se proporciona una lista de todos los productos afectados, que incluyen todos los lotes no vencidos de tabletas de Ranitidine de 150 mg y 300 mg fabricadas Glenmark. aquí:
Glenmark advises that consumers who have Ranitidine 150 mg tablets and/or Ranitidine 300 mg tablets should immediately stop using the products and call their doctor about treatment options. Comuníquese con su médico de inmediato si usó el producto afectado o si no sabe si usó el producto afectado. Su médico conoce su historia clínica y puede sugerirle la mejor opción de tratamiento alternativo para usted.
Respuesta de CVS Caremark®: si actualmente está tomando tabletas de Ranitidine de 150 mg o 300 mg fabricadas por Glenmark, llame a un representante de Atención al Cliente al número gratuito que aparece en su tarjeta de identificación de beneficios. Le brindaremos más información y ayuda con los acuerdos por la devolución y el reemplazo de cualquier producto afectado.
Si actualmente toma tabletas de Ranitidine de 150 mg o 300 mg fabricadas por Glenmark y tiene dudas con respecto a este retiro del mercado, llame a su médico o a Qualanex sin cargo al 1-888-504-2012, o ingrese a https://glenmarkpharma-us.com.
También puede comunicarse con la Administración de Medicamentos y Alimentos de EE. UU. (FDA) sin cargo al 1‑888‑INFO-FDA (1‑888-463-6332) o visitar https://www.fda.gov.
