11/08/2019
El 8 de noviembre de 2019, Amneal emitió un retiro del mercado de productos Ranitidine. El 22 de noviembre de 2019, Amneal proporcionó información actualizada que declaraba que todos los lotes no vencidos de tabletas de Ranitidine de 150 mg y 300 mg se retirarían del mercado. Este retiro se emitió porque se encontró una cantidad residual de una impureza imprevista en estos productos que podrían representar un peligro para la salud o para la seguridad de los miembros del plan que puedan estar usando productos afectados por el retiro.
Puede ver una lista de los productos afectados aquí:
Amneal informa que los consumidores que tengan tabletas de Ranitidine de 150 mg o 300 mg que se están retirando del mercado deben suspender su uso. Comuníquese con su médico de inmediato si pudiera estar usando un producto afectado o si no sabe si usó el producto afectado o no. Su médico conoce su historia clínica y puede sugerirle la mejor opción de tratamiento alternativo para usted.
Respuesta de CVS Caremark®: Si actualmente toma Ranitidine en tabletas de 150 mg y/o Ranitidine en tabletas de 300 mg fabricadas por Amneal, llame a un representante de Atención al Cliente al número gratuito que figura en su carné de beneficios. Le brindaremos más información y ayuda con los acuerdos por la devolución y el reemplazo de cualquier producto afectado.
Si actualmente toma Ranitidine en tabletas de 150 mg y/o Ranitidine en tabletas de 300 mg fabricadas por Amneal y tiene alguna pregunta sobre este retiro, hable con su médico o llame a Amneal Drug Safety sin cargo al 1-877-835-5472 de lunes a viernes entre las 8:00 a. m. y las 6:00 p. m. (hora del este) o visite investors.amneal.com.
También puede comunicarse con la Administración de Medicamentos y Alimentos de EE. UU. (FDA) sin cargo al 1‑888‑INFO-FDA (1‑888-463-6332) o visitar www.fda.gov.
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