25 de octubre de 2019
El 25 de octubre de 2019, la Administración de Medicamentos y Alimentos de EE. UU. (FDA) emitió un aviso acerca del retiro del mercado de Ranitidine en jarabe de 15 mg/mg fabricado por Lannett. Este retiro se emitió porque se encontró una impureza imprevista en estos productos que podría representar un posible peligro para la salud o un riesgo para la seguridad de los miembros del plan que estén usando un producto afectado por este retiro.
Este retiro del mercado abarca todos los números de lotes no vencidos. Llame a su médico de inmediato si ha estado usando un producto que se está retirando del mercado o si no está seguro si estuvo tomando un producto que se está retirando del mercado. La FDA recomienda que los pacientes que estén tomando ranitidine con receta hablen con su profesional de atención médica sobre otras opciones de tratamiento. Su médico conoce su historia clínica y puede sugerirle un plan de tratamiento alternativo. Si su médico le indica dejar de tomar Ranitidine en jarabe de 15 mg/mg fabricado por Lannett, CVS Caremark le enviará un producto de reemplazo y un sobre con franqueo pagado para que devuelva el producto afectado. Si recibe de su farmacia minorista algún producto retirado, devuélvalo.
CVS Caremark® Response: If you are currently taking Ranitidine Syrup 15mg/mg manufactured by Lannett, please call a Customer Care representative at the toll-free number listed on your benefit ID card. Le brindaremos más información y ayuda con los acuerdos por la devolución y el reemplazo de cualquier producto afectado.
Si quisiera más información sobre este retiro del mercado, hable con su médico o llame a Lannett Company, Inc. al 215-333-9000, extensión 4. También se puede comunicar con la línea gratuita de la Administración de Medicamentos y Alimentos (FDA) de EE.UU. al 1‑888‑INFO‑FDA (1‑888‑463‑6332) o visitar https://www.fda.gov.
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