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Alertas de seguridad de medicamentos

Retiro del mercado de Ranitidine Hydrochloride en cápsulas

25 de octubre de 2019

El 25 de octubre de 2019, la Administración de Medicamentos y Alimentos de EE. UU. (FDA) emitió un aviso acerca del retiro del mercado de todos los lotes no vencidos de Ranitidine Hydrochloride con receta en cápsulas fabricadas por Novitium Pharma. Este retiro se emitió porque se encontró una impureza imprevista en estos productos.

Puede ver una lista de todos los productos y números de lotes afectados por este retiro del mercado  aquí.

Llame a su médico de inmediato si ha estado usando un producto que se está retirando del mercado o si no está seguro si estuvo tomando un producto que se está retirando del mercado. Su médico conoce su historia clínica y puede sugerirle un plan de tratamiento alternativo. Tenga en cuenta que Novitium Pharma recomienda que los miembros que estén tomando Ranitidine Hydrochloride en cápsulas se comuniquen con su médico si han tenido algún problema que pudiera estar relacionado con tomar o usar estos productos farmacológicos. Si su médico le indica dejar de tomar su producto de Ranitidine Hydrochloride fabricado por Novitium Pharma, debe suspender inmediatamente el uso del producto que se está retirando del mercado y comunicarse con la farmacia donde abasteció su receta para que le den más información y le indiquen cómo devolverlo.

Respuesta de CVS Caremark®:

Tenga en cuenta que: las farmacias de servicio por correo de CVS Caremark no proveen estos productos.

Si está tomando Ranitidine Hydrochloride en cápsulas fabricadas por Novitium Pharma y tiene alguna pregunta sobre este retiro del mercado, hable con su médico o comuníquese con Novitium Pharma al 609-469-5920 de lunes a viernes entre las 8:00 a.m. y las 5:00 p.m. (hora del este). También puede comunicarse con la línea gratuita de consultas de consumidores de la Administración de Medicamentos y Alimentos de EE. UU. (FDA) al 1‑888‑INFO‑FDA (1‑888‑463‑6332) o visitar  www.fda.gov.

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