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Alertas de seguridad de medicamentos

Retiro voluntario del mercado de Relpax

15 de agosto de 2019

El 15 de agosto de 2019, Pfizer Inc. emitió un retiro voluntario del mercado de Relpax® en tabletas de 40 mg.  Este retiro del mercado se emitió porque es posible que el producto esté contaminado con microorganismos que pueden representar un peligro para la salud o un riesgo en la seguridad de los pacientes que estén usando el producto afectado por el retiro.

Se proporciona una lista completa de los productos afectados y los números de lote aquí:

Para saber si tiene el producto afectado, verifique el número de lote. El número de lote se encuentra a la derecha en la caja del fabricante y en cada blíster. Si su producto no pertenece a ninguno de estos números de lote, entonces no está afectado por dicho retiro.

CVS Caremark® Response: If you are currently taking Relpax® 40 mg tablets, please call a Customer Care representative at the toll-free number listed on your benefit ID card. Le brindaremos más información y ayuda con los acuerdos por la devolución y el reemplazo de cualquier producto afectado.

Debe dejar de usar el producto afectado por este retiro de inmediato. Comuníquese con su médico de inmediato si pudiera estar usando un producto afectado o si no sabe si usó el producto afectado o no. Su médico conoce su historia clínica y puede sugerirle la mejor opción de tratamiento para usted. En caso de necesitar una receta para un medicamento diferente, comuníquese con su médico.

Para más información, llame a la línea gratuita de información médica de Pfizer al 1-800-438-1985, de lunes a viernes de 9:00 a.m. a 5:00 p.m., hora del este, y seleccione la opción 3. También puede llamar a la Administración de Medicamentos y Alimentos de EE. UU. sin cargo al 1‑888‑INFO-FDA (1‑888-463-6332) o visitar https://www.fda.gov.

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