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Alertas de seguridad de medicamentos

Retiro del mercado de Fluorouracil inyectable

24 de julio de 2019

El 24 de julio de 2019, la Administración de Medicamentos y Alimentos de EE. UU. (FDA) emitió un aviso sobre el retiro voluntario del mercado de Fluorouracil inyectable fabricado por Fresenius Kabi. Este retiro se emitió porque los frascos podrían contener partículas de vidrioque podrían representar un peligro para la salud o para la seguridad de los miembros del plan que puedan estar usando productos afectados por el retiro.

Puede ver una lista completa de los productos y números de lotes afectados  aquí:

Revise el número de lote para ver si tiene un producto afectado. El número de lote está en la etiqueta del fabricante arriba del código de barras. Si su producto no pertenece a uno de los lotes afectados, este retiro no lo afecta. Si su producto pertenece a uno de estos lotes afectados, comuníquese con la farmacia donde lo adquirió para que le den más información y le indiquen cómo devolverlo.

Comuníquese con su médico de inmediato si pudiera estar usando un producto afectado o si no sabe si usó el producto afectado o no. Su médico conoce su historia clínica y puede sugerirle la mejor opción de tratamiento para usted. En caso de necesitar una receta para un medicamento diferente, comuníquese con su médico.

Respuesta de CVS Caremark®:

Nota: Estos productos no son provistos por las farmacias de servicio por correo de CVS Caremark.

Si está usando Fluorouracil inyectable y tiene preguntas sobre este retiro del mercado, hable con su médico o llame sin cargo a Fresenius Kabi al número 1-800-551-7176. También puede comunicarse con la línea gratuita de consultas de consumidores de la Administración de Medicamentos y Alimentos (FDA) de EE. UU. al 1‑888‑INFO‑FDA (1‑888‑463‑6332) o visitar  https://www.fda.gov.

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