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Alertas de seguridad de medicamentos

Retiro voluntario de inyección de sulfato de amikacina, USP, 1g/4 mL e inyección de edisilato de proclorperazina USP, 10mg/2mL

28 de mayo de 2019

El 28 de mayo de 2019, la Administración de Medicamentos y Alimentos (FDA) de EE. UU. emitió un aviso sobre el retiro voluntario de inyecciones de sulfato de amikacina, USP, 1 g/4 mL (250 mg/mL) e inyecciones de edisilato de  proclorperazina, USP, 10 mg/2 mL (5 mg/mL). Este retiro se emitió por una posible contaminación que podría representar un peligro para la salud o riesgo en la seguridad de los miembros del plan que puedan estar usando estos productos afectados por el retiro.

Se proporciona una lista completa de los productos afectados y los números de lote aquí.

Revise el número de lote para ver si su producto está dentro de este retiro del mercado. El número de lote está en la etiqueta del fabricante en el frasco. Si su producto no pertenece a los lotes afectados, este retiro no lo afecta. Si su producto pertenece a uno de estos lotes afectados, comuníquese con la farmacia donde lo adquirió para solicitar más información e instrucciones para devolverlo.

Debe dejar de usar los productos afectados por este retiro. Comuníquese con su doctor de inmediato para que lo asesore en caso de que esté usando el producto afectado. Su médico conoce su historia clínica y puede sugerirle la mejor opción de tratamiento para usted. En caso de necesitar una receta para un medicamento diferente, comuníquese con su médico.

Respuesta de CVS Caremark: Si usted usa inyecciones de sulfato de amikacina, USP, 1 g/4 mL (250 mg/mL) o inyecciones de edisilato de  proclorperazina, USP, 10 mg/2 mL (5 mg/mL), hable con un representante de Atención al Cliente llamando sin cargo al 1-866-823-5184. Le brindaremos más información y ayuda con los acuerdos por la devolución y el reemplazo de cualquier producto afectado.

Si usted usa inyecciones de sulfato de amikacina, USP, 1 g/4 mL (250 mg/mL) o inyecciones de edisilato de  proclorperazina, USP, 10 mg/2 mL (5 mg/mL) y tiene alguna pregunta sobre este retiro del mercado, hable con su médico o llame a Heritage Pharmaceuticals Inc. c/o Qualanex, LLC sin cargo al 1-800-505-9291. recall@qualanex.com. También puede comunicarse con la línea gratuita de consultas de consumidores de la Administración de Medicamentos y Alimentos de EE. UU. (FDA) al 1-888-INFO-FDA (1-888-463-6332) o visitar www.fda.gov.

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