10 de abril de 2019
El 10 de abril de 2019, la Administración de Medicamentos y Alimentos de EE. UU. (FDA) emitió un aviso sobre un retiro del mercado de sodium bicarbonate al 8.4 % inyectable en frascos de una dosis de 50 mEq fabricados por Hospira. Este retiro se emitió porque el producto contenía partículas de vidrio que podrían presentar un posible peligro para la salud o riesgo de seguridad para los pacientes que pudieran estar usando uno de los productos afectados por el retiro del mercado.
Este retiro del mercado afecta los números de lote 80-088-EV con vto. en 08/01/19, 79-240-EV con vto. en 07/01/19 y 79-238-EV con vto. en 07/01/19. Para saber si tiene el producto afectado, verifique el número de lote. El número de lote está en la parte inferior derecha de la etiqueta del fabricante en el vial. Si su producto no pertenece a ninguno de estos números de lote, entonces no está afectado por dicho retiro. Si su producto pertenece a uno de estos lotes afectados, comuníquese con la farmacia donde lo adquirió para que le den más información y le indiquen cómo devolverlo.
Debe dejar de usar los productos afectados por este retiro. Comuníquese con su médico de inmediato si usted usó el producto afectado o si no sabe si usó el producto afectado o no. Su médico conoce su historia clínica y puede sugerirle la mejor opción de tratamiento para usted. En caso de necesitar una receta para un medicamento diferente, comuníquese con su médico.
Respuesta de CVS Caremark: Si actualmente usa sodium bicarbonate al 8.4 % inyectable en frascos de una dosis de 50 mEq hable con un representante de Atención al Cliente llamando al 1-866-823-5184. Le brindaremos más información y ayuda con los acuerdos por la devolución y el reemplazo de cualquier producto afectado.
Si actualmente usa sodium bicarbonate al 8.4 % inyectable en frascos de una dosis de 50 mEq y tiene alguna pregunta sobre este retiro del mercado, hable con su médico o llame a Información Médica de Pfizer sin cargo al 1-800-438-1985 opción 3, de lunes a viernes de 8:00 a. m. a 7:00 p. m. (ET). También puede llamar a la línea gratuita para consultas de consumidores de la FDA al 1‑888‑INFO‑FDA (1‑888‑463‑6332) o visitar https://www.accessdata.fda.gov.
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