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Alertas de seguridad de medicamentos

Retiro voluntario del mercado de Losartan potassium en tabletas de 50 mg de Legacy Pharmaceutical Packaging

15 de marzo de 2019

El 15 de marzo de 2019, la Administración de Medicamentos y Alimentos de EE. UU. (FDA) emitió un aviso acerca de un retiro voluntario del mercado de Losartan potassium en tabletas de 50 mg NDC # 68645-0494-54 fabricadas por Torrent Pharmaceuticals LTD que fueron reempacadas por Legacy Pharmaceutical Packaging. Este retiro se emitió porque se encontró una impureza imprevista en estos productos que podría llegar a ser un peligro para la salud o riesgo de seguridad para los miembros del plan que puedan estar usando productos afectados por este retiro.

El retiro afecta a los números de lote reempacados 180190 con vto. en 10/2020, 180191 con vto. en 10/2020 y 181597 con vto. en 02/2021.

Nota: La FDA recomienda que los pacientes que estén tomando losartan potassium en tabletas de 50 mg sigan tomando su medicamento hasta que reciban un producto de reemplazo u otro medicamento para tratar su afección, ya que el riesgo de perjudicar la salud del paciente podría ser mayor si el tratamiento se detiene de repente sin contar con un tratamiento alternativo. Comuníquese con su doctor de inmediato para que lo asesore en caso de que esté usando el producto afectado. Su médico conoce su historia clínica y puede sugerirle la mejor opción de tratamiento para usted. En caso de necesitar una receta para un medicamento diferente, comuníquese con su médico.

Respuesta de CVS Caremark: Las farmacias con servicio por correo de CVS Caremark no venden el producto reempacado distribuido por Legacy Pharmaceutical.

Para solicitar más información llame sin cargo a Inmar Pharmaceuticals Services al 1‑877‑538‑8443. También puede comunicarse con la línea gratuita de consultas de consumidores de la Administración de Medicamentos y Alimentos de EE. UU. (FDA) al 1‑888‑INFO‑FDA (1‑888‑463‑6332) o visitar https://www.fda.gov.

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