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Alertas de seguridad de medicamentos

Retiro voluntario del mercado de Losartan Potassium y Hydrochlorothiazide en tabletas de 100 mg/25 mg de Macleods Pharmaceuticals

21 de febrero de 2019

El 21 de febrero de 2019, Macleods Pharmaceuticals emitió un retiro voluntario del mercado de losartan potassium/hydrochlorothiazide en tabletas de 100 mg/25 mg. Este retiro se emitió porque se encontró una impureza imprevista en estos productos que podría llegar a ser un peligro para la salud o riesgo de seguridad para los miembros del plan que puedan estar usando productos afectados por este retiro.

Este retiro afecta al número de lote BLM715A con vto. en 07/2019. Si recibió su medicamento en el frasco del fabricante, verifique el número de lote. El número de lote se encuentra del lado derecho de la etiqueta del fabricante debajo del código de barras. Si su producto no pertenece al número de lote BLM715A con vto. en 07/2019, este retiro no lo afecta. Si su producto pertenece al lote BLM715A con vencimiento en 07/2019 o si lo recibió en un frasco de la farmacia, comuníquese con la farmacia que reabasteció su receta para que le den más información y le indiquen cómo devolverlo.

Tenga en cuenta que: la FDA recomienda que los pacientes que estén tomando losartan potassium y hydrochlorothiazide en tabletas sigan tomando su medicamento hasta que reciban un producto de reemplazo u otro medicamento para tratar su afección, ya que el riesgo de perjudicar la salud del paciente podría ser mayor si el tratamiento se detiene de repente sin contar con un tratamiento alternativo. Comuníquese con su médico de inmediato para que lo asesore en caso de que esté usando el producto afectado. Su médico conoce su historia clínica y puede sugerirle la mejor opción de tratamiento para usted. En caso de necesitar una receta para un medicamento diferente, comuníquese con su médico.

Respuesta de CVS Caremark:

Nota: este producto no está disponible en las farmacias con servicio por correo de CVS Caremark.

Para solicitar más información, Macleods solicita comunicarse con Qualanex a la línea gratuita 1‑888-280-2042 de lunes a viernes de 7:00 a. m. a 4:00 p. m. (CT) o por correo electrónicoa  recall@qualanex.com. También puede comunicarse con la línea gratuita de consultas de consumidores de la Administración de Medicamentos y Alimentos de EE. UU. (FDA) al 1-888-INFO-FDA (1-888-463-6332) o visitar www.fda.gov.

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