26 de noviembre de 2018
El 26 de noviembre de 2018 Teva emitió un retiro voluntario del mercado de amlodipine/valsartan en tabletas y amlodipine/valsartan/hydrochlorothiazide en tabletas. Este retiro se emitió porque se encontró una cantidad residual de una impureza imprevista en estos productos y que puede provocar riesgos para la salud.
Esto puede representar un peligro para la salud o riesgo en la seguridad de los miembros que puedan estar usando estos productos afectados por el retiro.
La lista completa de los productos afectados por este retiro se encuentraaquí:
Si está tomando uno de los productos afectados por este retiro comuníquese con la farmacia que surtió su medicamento con receta para que le indiquen qué hacer.
Respuesta de CVS Caremark: Si recibió amlodipine/valsartan en tabletas y amlodipine/valsartan/hydrochlorothiazide en tabletas de su CVS Caremark Mail Service Pharmacy, llame sin cargo a Atención al Cliente al 1-866-823-5184 para hablar con un representante. Le brindaremos más información y ayuda con los acuerdos por la devolución y el reemplazo de cualquier producto afectado.
Nota: Como valsartan se usa en medicamentos para tratar afecciones médicas graves, la Administración de Medicamentos y Alimentos de EE. UU. (FDA) recomienda que los miembros no dejen de tomar su medicamento hasta recibir un producto de reemplazo u otro medicamento para tratar su afección. Comuníquese con su doctor de inmediato para que lo asesore en caso de que esté usando el producto afectado. Su médico conoce su historia clínica y puede sugerirle la mejor opción de tratamiento para usted. En caso de necesitar una receta para un medicamento diferente, comuníquese con su médico.
Si necesita más información sobre este retiro hable con su médico o llame sin cargo a Teva Medical Information al 1-888-838-2872 de lunes a viernes de 9:00 a. m. a 5:00 p. m. (ET) y seleccione la opción 3 y luego la opción 4, o visite http://phx.corporate-ir.net.
También puede llamar a la línea gratuita para consultas de consumidores de la FDA al 1‑888‑INFO-FDA (1‑888-463-6332) o visitar https://www.fda.gov.
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