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Alertas de seguridad de medicamentos

Retiro voluntario de Levothyroxine y Liothyronine en tabletas

17 de agosto de 2018

El 17 de agosto de 2018 la Administración de Medicamentos y Alimentos de EE. UU. (FDA) emitió un aviso sobre un retiro voluntario del mercado de todos los lotes de levothyroxine y liothyronine en tabletas fabricadas por Westminster Pharmaceuticals. Este retiro del mercado se emitió por posibles cuestiones de calidad durante la fabricación de los ingredientes farmacológicos activos. La FDA ha reportado que se encontraron niveles inconsistentes de los ingredientes farmacológicos activos en las tabletas analizadas de levothyroxine y liothyronine de Westminster Pharmaceuticals.

Esto puede representar un peligro para la salud o riesgo en la seguridad de los miembros que puedan estar usando estos productos afectados por el retiro.

Se proporciona una lista completa de los productos afectados aquí:

Debe dejar de usar los productos afectados por este retiro. Comuníquese con su médico de inmediato si usted usó el producto afectado o si no sabe si usó el producto afectado o no. Su médico conoce su historia clínica y puede sugerirle la mejor opción de tratamiento para usted. En caso de necesitar una receta para un medicamento diferente, comuníquese con su médico.

Respuesta de CVS Caremark: si actualmente está tomando levothyroxine y liothyronine en tabletas fabricadas por Westminster Pharmaceuticals, hable con un representante de Atención al Cliente llamando al número gratuito 1-866-823-5184. Le brindaremos más información y ayuda con los acuerdos por la devolución y el reemplazo de cualquier producto afectado.

Si quisiera solicitar más información llame al Departamento de Asuntos Regulatorios de Westminster sin cargo al 1‑888-354-9939 o visite  www.wprx.com/. También puede llamar a la línea gratuita para consultas de consumidores de la FDA al 1‑888‑INFO-FDA (1‑888-463-6332) o visitar www.fda.gov/Drugs/DrugSafety/ucm617287.htm.

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