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Alertas de seguridad de medicamentos

Retiro voluntario de Pantoprazole Sodium para inyecciones de 40 mg

14 de febrero de 2018

El 14 de febrero de 2018 la Administración de Medicamentos y Alimentos de EE. UU. (FDA) emitió un aviso acerca del retiro voluntario de frascos de pantoprazole sodium para inyecciones de 40 mg. Este retiro se emitió porque los frascos podrían contener partículas de vidrio. El uso del producto con partículas de vidrio podría causar efectos secundarios graves.

Esto puede representar un peligro para la salud o riesgo en la seguridad de los miembros que puedan estar usando estos productos afectados por el retiro.

Este retiro afecta al número de lote CPO170035 que vence el 05/19. Para determinar si recibió productos pertenecientes a los lotes afectados, verifique el número de lote. El número de lote se encuentra del lado izquierdo de la etiqueta del fabricante. Si su producto no pertenece al número de lote CPO170035, este retiro no lo afecta. Si tiene un producto del lote CPO170035 comuníquese con la farmacia que surtió su receta para que le indiquen qué hacer.

Debe dejar de usar los productos afectados por este retiro. Comuníquese con su médico de inmediato si usted usó el producto afectado o si no sabe si usó el producto afectado o no. Su médico conoce su historia clínica y puede sugerirle la mejor opción de tratamiento para usted. En caso de necesitar una receta para un medicamento diferente, comuníquese con su médico.

Respuesta de CVS Caremark: Este producto NO está disponible en las farmacias con servicio por correo de CVS Caremark.

Si actualmente está usando pantoprazole sodium inyectable de 40 mg y tiene preguntas acerca de este retiro, hable con su médico o llame a Servicio al Cliente de Aurobindo sin cargo al 1‑866-850-2876 de lunes a viernes de 9:00 a. m. a 5:00 p. m. (ET). También puede llamar a la línea gratuita para consultas de consumidores de la FDA al 1‑888‑INFO‑FDA (1‑888‑463‑6332) o visitar https://www.accessdata.fda.gov.

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