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Alertas de seguridad de medicamentos

Retiro voluntario de Limbrel® en cápsulas

30 de enero de 2018

El 30 de enero de 2018, la Administración de Medicamentos y Alimentos de EE. UU. (FDA) emitió un aviso sobre un retiro voluntario de Limbrel® en cápsulas fabricado por Primus Pharmaceuticals. Este retiro se emitió por efectos secundarios reversibles poco comunes pero graves.

Esto puede representar un peligro para la salud o riesgo en la seguridad de los miembros que puedan estar usando estos productos afectados por el retiro.

Para ver una lista completa de productos afectados por este retiro, haga clic aquí:

Debe dejar de usar los productos afectados por este retiro. Comuníquese con su médico de inmediato si usted usó el producto afectado o si no sabe si usó el producto afectado o no. Su médico conoce su historia clínica y puede sugerirle la mejor opción de tratamiento para usted. En caso de necesitar una receta para un medicamento diferente, comuníquese con su médico.

Tenga en cuenta: este retiro afecta a todos los lotes no vencidos de estos productos y no hay un producto de reemplazo disponible. Para asegurarse de no interrumpir su tratamiento de medicamento con receta, hable con su médico para obtener un nuevo medicamento para tratar su afección.

Respuesta de CVS Caremark: Si está tomando Limbrel en cápsulas y no habló con su médico sobre este retiro, hable con un representante de Atención al Cliente llamando sin cargo al 1-866-823-5184. Le brindaremos más información y le ayudaremos a programar la devolución de cualquier producto afectado.

Si está tomando Limbrel en cápsulas y tiene alguna duda sobre este retiro, hable con su médico o llame a Primus Pharmaceuticals al 1-480-483-1410 de lunes a viernes de 9:00 a.m. a 5:00 p.m. (hora de la montaña) o visite www.limbrel.com. También puede llamar a la línea gratuita para consultas de consumidores de la FDA al 1‑888‑INFO-FDA (1‑888-463-6332) o visitar https://www.fda.gov/.

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