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Alertas de seguridad de medicamentos

Limbrel MedWatch

21 de noviembre de 2017

El 21 de noviembre de 2017, la Administración de Medicamentos y Alimentos de EE.UU. (FDA) emitió una alerta MedWatch para anunciar que estaban investigando reportes de efectos secundarios graves relacionados con Limbrel en cápsulas. Estos efectos secundarios incluyen lesión hepática inducida por fármacos y una afección pulmonar llamada neumonitis por hipersensibilidad. Los síntomas de lesión hepática inducida por fármacos pueden variar y pueden incluir, entre otros, ictericia, náuseas, fatiga y malestar gastrointestinal. Los síntomas de neumonitis por hipersensibilidad pueden variar y pueden incluir, entre otros, fiebre, escalofríos, dolor de cabeza, tos, falta de aire o dificultad para respirar, pérdida de peso y fatiga.

Se proporciona una lista completa de los productos afectados  aquí:

La FDA recomienda que los miembros que estén tomando Limbrel en cápsulas suspendan el tratamiento inmediatamente y llamen a su médico.  Si ha tenido alguno de los síntomas que se indican arriba y otros problemas de salud mientras tomaba Limbrel, hable con su proveedor de atención médica para informar sus síntomas a la FDA.

Respuesta de CVS Caremark: Debido a esta medida, las farmacias con servicio por correo de CVS Caremark ya no reabastecerán recetas para estos productos. Para solicitar más información hable con un representante de Atención al Cliente llamando sin cargo al 1‑866‑823‑5184.

Si actualmente está tomando Limbrel en cápsulas y tiene alguna pregunta, hable con su médico o llame a la línea gratuita para consultas de consumidores de la FDA al 1‑888‑INFO‑FDA (1‑888‑463‑6332) o visite https://www.fda.gov.

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